影响卡尔费休测定精度的几个缘由阐发
影响测定精度的身分良多,有样品的性子,测定的方式,标定物资的选用,取样方式和进样量的巨细等,本文将先容除上述身分外,还必须注重的其余几个题目。
1.因为卡尔费休滴定试剂很轻易接收水份,是以请求滴定剂发送体系的滴定管和滴定池 (丈量池)等接纳较好的密封体系。不然因为吸湿景象构成起点永劫候的不不变和严峻的偏差。
2. 卡尔费休试剂的滴定度的巨细, 按照试液含水量的几多来决议。在测定含水量较大的 试液时,卡尔费休试剂的滴定度应当选得大一些,如许在保障测定精度(<5%)的条件下,能够加速测定速率。但在测定试液含水量较小时,卡尔费休试剂的滴定度就应当选得小一些和滴定管的小读数小一些, 不然将发生较大的测定偏差。若是滴定管的小读数为0.01mL,卡尔费休试剂的滴定度为2.5mg/mL,则试剂一滴偏差将发生0.025mg(25ppm)的丈量偏差。若是试剂的滴定度1.00mg/mL,则试剂一点偏差将发生0.015mg(15ppm)的丈量偏差。
目视起点法是唆使起点简略一种方式,能够省去滴定仪中的唆使体系装配,在常量滴定中能够取得比拟对劲的测定成果,但在毫克当量以下物资的测定中,这类方式的活络度和精确度比拟差, 普通都接纳比拟活络的电化学方式。第二种与第三种方式都是电化学方式,它有疾速、活络并且精确度又比拟高,易完成主动化等长处,凡是可测定各种样品中几个ppm到百分之几十的水份。
4.滴定试剂的发送头的布局与地位也是滴定偏差的一个很是首要的身分。凡是请求发送滴定头内径和滴定头要做得很细,目标避免滴定剂的挂滴景象,保障丈量精度。在滴定头拔出样品溶液中时, 滴定头的液界处有能够发生化学反映而影响测定精度。
5.在滴按时搅拌要均充实且平均。在滴定粘度较大的样品溶液时更要注重搅拌的充实和分歧, 包罗磁力搅拌器的速率要分歧和滴定池中的液面高度大致不异,如许能力获得较好的测定精度。
6.在进样时,要避免打针器头受外界的净化而影响测定成果,如操纵者呼气和擦打针器头时的净化等。同时要避免进样时样品的丧失, 如打针器头上的挂滴和溅到丈量池壁或电极杆上。
7.卡尔费休试剂瓶进气口要装置枯燥器, 以避免试剂接收氛围中的水份而使试剂的滴定度降落构成严峻的测定偏差。
8.在停止卡尔费休滴定进程中,偶然会呈现借起点景象,也便是提早达到起点,构成测定成果偏低。出格在测定低浓度含水量的样品时影响更大,乃至没法停止测定。这首要是氛围中的氧将滴定池中的碘离子氧化为碘, 从而削减了试剂的耗用量。太阳光也会较着地增进氧与碘离子的氧化反映,对试剂要接纳避光办法。别的试剂的构成和操纵情况对这个反映的速率有必然的影响。如卡尔费休试剂中二氧化硫适量,试剂不纯,设置装备摆设试剂的含水量太高等都轻易发生起点提早景象。
9.卡尔费休法测水反映中会天生硫酸,当它的浓度高于0.05%时能够发生逆反映,影响测定成果。而吡啶能与这个反映所发生的酸化合,保障化学反映向一个方停止。在滴定测水中,若是不甲醇共存时,则水或别的任何含活跃氢的化合物都能取代甲醇中心化合物发生反映,如许就会侵扰化学反映的化学计量,使这个反映对水不特别的挑选性。是以在测定进程中要注重到试剂和滴定底液中是不是有充足的吡啶和甲醇量。
10. 在用卡尔费休法测定试样含水量时, 要注重被测定的试样中是不是有能与卡尔费休试剂 天生水的物资, 若有这类物资应别离接纳响应的办法能力获得对劲的成果。如活跃的醛和酮与卡尔费休试剂中的甲醇反映天生缩醛和缩酮与水耗损碘,使滴定反映无起点。偶然在阐发含酮样品中水份时,削减试剂中的甲醇量,增添吡啶含量,能够获得对劲的成果。但这类方式不合用于含醛类化合物,曾有人用吡啶作为溶剂削减缩醛构成的比例, 获得了较为靠得住的阐发成果。金属氧化物和氢氧化物,也能与HI发生反映天生水,可用二甲苯共沸蒸馏或汽化照顾法来分手提取样品中的水,而后停止测定。
11.能被碘复原者, 如硫醇和硫化氢等能被碘复原使水阐发成果偏高。能够用烯烃停止加成反映撤除。
12.能将碘化物氧化为碘者,自身被复原为氢醌。如无机化合物的过氧化物,铬酸盐,二价铜和三价铁盐等能发生如许的反映,使测定发生偏差。
13.一些弱的含氧酸盐,如碳酸盐,硼酸盐首要与HI反映天生水搅扰测定。而无机酸和酸性氧化物不搅扰测定。氨操纵卡尔费休试剂间接滴按时会构成碘化氮,能够在滴定前加适量的醋酸以消弭这类搅扰。
14.氯化铁和试剂中包罗的活性氯,如二氯异氰酸盐能够被卡尔费休试剂中的HI所复原,这类搅扰可用吡啶和二氧化硫及甲醇溶液预处置试样加于消弭。在四氯化碳中包罗约莫1%的游离氯异氰酸钾盐,当含量在0.001%到0.1%规模内,可经由过程已用过的甲醇及吡啶,二氧化硫溶液处置后停止测定。